中源协和公告称，公司全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于2025年8月1日取得国家药品监督管理局药品审评中心签发的关于VUM02注射液临床试验申请《受理通知书》。VUM02注射液为中源协和自主研发的冷冻保存型细胞制剂，临床拟用适应症增加肺炎后肺纤维化的治疗。截至2025年6月，相关项目累计研发投入为人民币2,233.00万元。根据我国药品注册相关的法律法规要求，临床试验申请获得受理后，自受理之日起60个工作日内，未收到国家药品监督管理局药品审评中心否定或质疑意见，方能按照已提交的方案开展临床试验。
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